شكرآ لك أخي
قلب صارخ
|
 |
شكرآ لك أخي
قلب صارخ
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة chahrazane
شكراً
أختي الكريمة
على المرور
شكرا يا جريح . هذا الاندومي والبطاطس .
لك سلام من القلب
وتحية من الوجدان
على نقلك للموضوع
وعلى تفصيلك لما ورد في ثنياه
كم نحتاج لمثل هذا
جريح العشق
الف تحية وتقدير
والله يرعاك
تم تثبيت الموضوع للفائدة
بعد إذن الأخت همس
شكراً أخي صدى الوجدان.
والشكر موصول للأخت همس.
واتمنى أن أكون عند حسن الثقة والظن ..
Anaemia
This page will give you a brief guide to Sickle Cell Disorders and provide links to more detailed information for different groups of users
Contents
What is Sickle Cell Anaemia
Other types of Sickle Cell Disorders (SCDs)
Who Gets SCDs
Testing for SCDs
Testing unborn babies
What Sickle Cell Disorders are Not
The disorder affects the red blood cells which contain a special protein called haemoglobin (Hb for short). The function of haemoglobin is to carry oxygen from the lungs to all parts of the body.
People with Sickle Cell Anaemia have Sickle haemoglobin (HbS) which is different from the normal haemoglobin (HbA). When sickle haemoglobin gives up its oxygen to the tissues, it sticks together to form long rods inside the red blood cells making these cells rigid and sickle-shaped. Normal red blood cells can bend and flex easily.
Because of their shape, sickled red blood cells can't squeeze through small blood vessels as easily as the almost donut-shaped normal cells. This can lead to these small blood vessels getting blocked which then stops the oxygen from getting through to where it is needed. This in turn can lead to severe pain and damage to organs.
Everyone has two copies of the gene for haemoglobin; one from their mother and one from their father. If one of these genes carries the instructions to make sickle haemoglobin (HbS) and the other carries the instructions to make normal haemoglobin (HbA) then the person has Sickle Cell Trait and is a carrier of the sickle haemoglobin gene. This means that this person has enough normal haemoglobin in their red blood cells to keep the cells flexible and they don't have the symptoms of the sickle cell disorders. They do however have to be careful when doing things where there is less oxygen than normal such as scuba diving, activities at high altitude and under general anaesthetics.
If both copies of the haemoglobin gene carry instructions to make sickle haemoglobin then this will be the only type of haemoglobin they can make and sickled cells can occur. These people have Sickle Cell Anaemia and can suffer from anaemia and severe pain. These severe attacks are known as Crises. Over time Sickle Cell sufferers can experience damage to organs such as liver, kidney, lungs, heart and spleen. Death can be a result.
Another problem is that red blood cells containing sickle haemoglobin do not live as long as the normal 120 days and this results in a chronic state of anaemia. In spite of this, a person with sickle cell disorder can attend school, college and work. People with sickle cell disorder need regular medical attention particularly before and after operations, dental extraction and during pregnancy. Many hospitals arrange follow-up appointments and it is advisable to discuss with the doctors questions concerning schooling, strenuous exercise, family planning, suitable types of employment and air travel. When a person is found to have a sickle cell disorder it is important that all members of the family be tested. They will not necessarily have sickle cell disorder but may be healthy carriers of a sickle cell trait.
Other types of Sickle Cell Disorders (SCDs)
There are also other different types of haemoglobin such as HbC and beta thalassaemia, that can combine with sickle haemoglobin to cause sickling disorders. When someone carries the gene for beta-thalassaemia they cannot make as much HbA as they should. If this is combined with the HbS gene then more of their total amount of haemoglobin is HbS and they can suffer from what is usually a milder form of sickle cell disorder than sickle cell anaemia.
Who Gets SCDs
The different kinds of SCD and the different traits are found mainly in people whose families come from Africa, the Caribbean, the Eastern Mediterranean, Middle East and Asia.* In Britain SCD is most common in people of African and Caribbean descent (at least 1 in 10-40 have sickle cell trait and 1 in 60-200 have SCD). It is estimated there are over 6,000 adults and children with SCD in Britain at present. There are other inherited conditions that mainly affect other groups, e.g. Cystic Fibrosis in Europeans, and Tay-Sachs disease in Jewish people.
Testing for SCDs
A special blood test (haemoglobin electrophoresis) can tell you whether you have a sickle cell disorder or are a healthy carrier, e.g. for sickle cell trait. Routine screening should take place for people in the groups listed during pregnancy and before anaesthesia, either at hospital or dental clinics.
Tests can be arranged by your general practitioner or at our local sickle cell centre. (Contact us for an up-to-date list of centres in the UK.) After a blood test you may be told that you or your child is `sickle positive' or has `sickle cell'. It is important to ask whether this means sickle cell trait or a type of sickle cell disorder.
Testing unborn babies
It is now possible to test the unborn child to detect a haemoglobin disorder from as early as 11 weeks of pregnancy.
What Sickle Cell Disorders are Not
People are often confused and disturbed by some of the incorrect information they have received about SCD.
Sickle Cell Disorders
are not leukaemia
are not cancer
are not white blood cells eating up red blood cells
are not infectious - you cannot `catch it' as you would catch measles or a cold.
Sickle Cell Disorder is a condition which is inherited from both parents. This means that people are born with it, just as they are born with other characteristics such as eye colour, hair texture and height.
Fore more informations
http://www.kidshealth.org/teen/disea...ll_anemia.html
Anaemia
This page will give you a brief guide to Sickle Cell Disorders and provide links to more detailed information for different groups of usershair texture and height.
Contents
What is Sickle Cell Anaemia
Other types of Sickle Cell Disorders (SCDs)
Who Gets SCDs
Testing for SCDs
Testing unborn babies
What Sickle Cell Disorders are Not
The disorder affects the red blood cells which contain a special protein called haemoglobin (Hb for short). The function of haemoglobin is to carry oxygen from the lungs to all parts of the body.
People with Sickle Cell Anaemia have Sickle haemoglobin (HbS) which is different from the normal haemoglobin (HbA). When sickle haemoglobin gives up its oxygen to the tissues, it sticks together to form long rods inside the red blood cells making these cells rigid and sickle-shaped. Normal red blood cells can bend and flex easily.
Because of their shape, sickled red blood cells can't squeeze through small blood vessels as easily as the almost donut-shaped normal cells. This can lead to these small blood vessels getting blocked which then stops the oxygen from getting through to where it is needed. This in turn can lead to severe pain and damage to organs.
Everyone has two copies of the gene for haemoglobin; one from their mother and one from their father. If one of these genes carries the instructions to make sickle haemoglobin (HbS) and the other carries the instructions to make normal haemoglobin (HbA) then the person has Sickle Cell Trait and is a carrier of the sickle haemoglobin gene. This means that this person has enough normal haemoglobin in their red blood cells to keep the cells flexible and they don't have the symptoms of the sickle cell disorders. They do however have to be careful when doing things where there is less oxygen than normal such as scuba diving, activities at high altitude and under general anaesthetics.
If both copies of the haemoglobin gene carry instructions to make sickle haemoglobin then this will be the only type of haemoglobin they can make and sickled cells can occur. These people have Sickle Cell Anaemia and can suffer from anaemia and severe pain. These severe attacks are known as Crises. Over time Sickle Cell sufferers can experience damage to organs such as liver, kidney, lungs, heart and spleen. Death can be a result.
Another problem is that red blood cells containing sickle haemoglobin do not live as long as the normal 120 days and this results in a chronic state of anaemia. In spite of this, a person with sickle cell disorder can attend school, college and work. People with sickle cell disorder need regular medical attention particularly before and after operations, dental extraction and during pregnancy. Many hospitals arrange follow-up appointments and it is advisable to discuss with the doctors questions concerning schooling, strenuous exercise, family planning, suitable types of employment and air travel. When a person is found to have a sickle cell disorder it is important that all members of the family be tested. They will not necessarily have sickle cell disorder but may be healthy carriers of a sickle cell trait.
Other types of Sickle Cell Disorders (SCDs)
There are also other different types of haemoglobin such as HbC and beta thalassaemia, that can combine with sickle haemoglobin to cause sickling disorders. When someone carries the gene for beta-thalassaemia they cannot make as much HbA as they should. If this is combined with the HbS gene then more of their total amount of haemoglobin is HbS and they can suffer from what is usually a milder form of sickle cell disorder than sickle cell anaemia.
Who Gets SCDs
The different kinds of SCD and the different traits are found mainly in people whose families come from Africa, the Caribbean, the Eastern Mediterranean, Middle East and Asia.* In Britain SCD is most common in people of African and Caribbean descent (at least 1 in 10-40 have sickle cell trait and 1 in 60-200 have SCD). It is estimated there are over 6,000 adults and children with SCD in Britain at present. There are other inherited conditions that mainly affect other groups, e.g. Cystic Fibrosis in Europeans, and Tay-Sachs disease in Jewish people.
Testing for SCDs
A special blood test (haemoglobin electrophoresis) can tell you whether you have a sickle cell disorder or are a healthy carrier, e.g. for sickle cell trait. Routine screening should take place for people in the groups listed during pregnancy and before anaesthesia, either at hospital or dental clinics.
Tests can be arranged by your general practitioner or at our local sickle cell centre. (Contact us for an up-to-date list of centres in the UK.) After a blood test you may be told that you or your child is `sickle positive' or has `sickle cell'. It is important to ask whether this means sickle cell trait or a type of sickle cell disorder.
Testing unborn babies
It is now possible to test the unborn child to detect a haemoglobin disorder from as early as 11 weeks of pregnancy.
What Sickle Cell Disorders are Not
People are often confused and disturbed by some of the incorrect information they have received about SCD.
Sickle Cell Disorders
are not leukaemia
are not cancer
are not white blood cells eating up red blood cells
are not infectious - you cannot `catch it' as you would catch measles or a cold.
Sickle Cell Disorder is a condition which is inherited from both parents. This means that people are born with it, just as they are born with other characteristics such as eye colour,
ترجمة بسيطة للمشاركة السابقة للأخ جريح العشق
فقر الدم
هذه الصفحة ستعطيك دليل قصير إلى خلية المنجل يلخبط ويزوّد الصلات إلى المعلومات الأكثر تفصيلا للمجموعات المختلفة من المستعملين
المحتويات
ما هو فقر دم خلية منجل
الأنواع الأخرى لاضطرابات خلية المنجل (إس سي دي إس)
الذي يحصل على إس سي دي إس
إختبار لإس سي دي إس
إختبار الأطفال الرضّع الغير مولودين
الذي اضطرابات خلية منجل ليست
تؤثّر الفوضى على خلايا الدمّ الحمراء التي تحتوي بروتين خاصّ دعا هيموغلوبينا (هب لقصير). إنّ وظيفة الهيموغلوبين أن تحمل أوكسجين من الرئتين إلى كلّ أجزاء الجسم.
ناس بفقر دم خلية المنجل عندهم هيموغلوبين منجل (هبس) الذي مختلف عن الهيموغلوبين الطبيعي (هبأ). عندما يترك هيموغلوبين المنجل أوكسجينه إلى الأنسجة، يتآزر لتشكيل القضبان الطويلة داخل خلايا الدمّ الحمراء التي تجعل هذه الخلايا الصلبة وعلى شكل المنجل. خلايا الدمّ الحمراء العادية تستطيع إنحناء وثناء بسهولة.
بسبب شكلهم , sickled خلايا دمّ حمراء لا تستطيع العصر خلال الأوعية الدموية الصغيرة بنفس سهولة الخلايا الطبيعية على شكل donut تقريبا. هذا يستطيع الإداء إلى هذه الأوعية الدموية الصغيرة تصبح مسدودا الذي ثمّ يوقف الأوكسجين من الوصول إلى حيث أنّ ه المطلوب. هذا تباعا يستطيع الإداء إلى الألم الحادّ ويتضرّر إلى الأعضاء.
كلّ شخص عنده إثنان من نسخ الجين للهيموغلوبين؛ واحد من أمّهم وواحد من أبّيهم. إذا تحمل إحدى هذه الجينات التعليمات لإصدار هيموغلوبين المنجل (هبس) والآخرين يحملون الأوامر لجعل هيموغلوبين طبيعي (هبأ) ثمّ الشخص عنده ميزة خلية منجل وناقل جين هيموغلوبين المنجل. هذا يعني بأنّ هذا الشخص عنده هيموغلوبين طبيعي بما فيه الكفاية في خلايا دمّهم الحمراء لإبقاء الخلايا مرنة وهم ما عندهم أعراض اضطرابات خلية المنجل. هم مهما يكونون يجب أن يكونوا حذرين متى عمل أشياء حيث أنّ هناك أوكسجين أقل من الوضع الطبيعي مثل الغطس بالرئة المائية، نشاطات في الإرتفاع العالي وتحت التخدير العامّ.
إذا كلتا نسخ جين الهيموغلوبين تحمل التعليمات لجعل هيموغلوبين المنجل ثمّ هذا سيكون النوع الوحيد للهيموغلوبين هم يستطيعون جعل وخلايا sickled يستطيع الحدث. هؤلاء الناس عندهم فقر دم خلية منجل ويستطيعون المعاناة من فقر الدم والألم الحادّ. هذه الهجمات الحادّة المعروفة بالأزمات. بمرور الوقت معانو خلية منجل يستطيعون مواجهة الضرر إلى الأعضاء مثل الكبد وكلية ورئتين وقلب وطحال. الموت يمكن أن يكون نتيجة.
المشكلة الأخرى تلك خلايا الدمّ الحمراء تحتوي هيموغلوبين منجل لا يعيش طالما الأيام الطبيعية الـ120 وهذا يؤدّي إلى حالة مزمنة من فقر الدم. بالرغم من هذا، شخص بفوضى خلية المنجل يستطيع حضور المدرسة والكليّة والعمل. يلخبط الناس بخلية منجل رعاية الحاجة الطبية المنتظمة بشكل خاص قبل وبعد العمليات، إنتزاع أسنان وأثناء حمل. ترتّب العديد من المستشفيات مواعيد متابعة وهي من المستحسن المناقشة بأسئلة الأطباء يتعلّق بتعليم، التمرين الشاقّ، تحديد نسل، أنواع مناسبة من التوظيف والنقل الجوي. عندما شخص تبيّن بأنّه فوضى خلية منجل من المهم التي كلّ أفراد العائلة يكونون مجرّبين. هم سوف لن عندهم فوضى خلية منجل بالضرورة لكن قد تكون ناقلين صحّيين لميزة خلية منجل.
الأنواع الأخرى لاضطرابات خلية المنجل (إس سي دي إس)
هناك الأنواع المختلفة الأخرى أيضا من الهيموغلوبين مثل هبك وبيتا ثالاسيمية، الذي يستطيع الإندماج مع هيموغلوبين المنجل لتسبّب اضطرابات sickling. عندما يحمل شخص ما الجين للبيتا ثالاسيمية هم لا يستطيعون جعل هبأ بقدر هم يجب أن. إذا هذا جمع بجين هبس ثمّ أكثر من كمّيتهم الكليّة للهيموغلوبين هبس وهم يستطيعون المعاناة من ما هو عادة شكل أكثر إعتدالا من فوضى خلية المنجل من فقر دم خلية المنجل.
الذي يحصل على إس سي دي إس
إنّ الأنواع المختلفة لإس سي دي والميزات المختلفة موجودة بشكل رئيسي في الناس الذي تجيء عوائلهم من أفريقيا، الكاريبي، شرقي البحر الأبيض المتوسط، الشرق الأوسط وآسيا. * في بريطانيا إس سي دي الأكثر شيوعا في ناس الهبوط الأفريقي وكاريبي (على الأقل 1 في 10-40 له ميزة خلية منجل و1 في 60-200 له إس سي دي). هو مخمّن هناك أكثر من 6,000 بالغ وأطفال مع إس سي دي في بريطانيا في الوقت الحاضر. هناك الشروط الموروثة الأخرى التي تؤثّر على المجموعات الأخرى بشكل رئيسي، ومثال على ذلك: - تليف كيسي في الأوربيين، ومرض تاي ساكس في الشعب اليهودي.
إختبار لإس سي دي إس
فحص دمّ خاصّ (هيموغلوبين electrophoresis) يستطيع القول لك سواء عندك فوضى خلية منجل أو ناقل صحّي، ومثال على ذلك: - لميزة خلية المنجل. الفحص الروتيني يجب أن يحدث للناس في المجموعات أدرج أثناء حمل وقبل التخدير، أمّا في المستشفى أو عيادات الأسنان.
الإختبارات يمكن أن ترتّب من قبل ممارسك العام أو في مركز خلية منجلنا المحليّ. (يتّصل بنا لأحدث قائمة المراكز في المملكة المتحدة. ) بعد فحص دمّ أنت قد تخبر بأنّك أو طفلك ` منجل ' إيجابية أو عندك ` خلية منجل '. من المهم سؤال فيما إذا هذا يعني ميزة خلية منجل أو نوع فوضى خلية المنجل.
إختبار الأطفال الرضّع الغير مولودين
هو ممكن الآن لإختبار الطفل الغير مولود لإكتشاف فوضى هيموغلوبين من بحدود الأسابيع الـ11 للحمل.
الذي اضطرابات خلية منجل ليست
الناس شوّشوا في أغلب الأحيان وأزعجوا ببعض المعلومات الخاطئة إستلموا حول إس سي دي.
اضطرابات خلية منجل
ليست لوكيميا
ليست سرطان
ليست خلايا دمّ بيضاء التي تأكل خلايا الدمّ الحمراء
ليست معدية - أنت لا تستطيع ` يمسكه ' كما تمسك حصبة أو برد.
فوضى خلية منجل شرط الذي يورث من كلا الأباء. هذا يعنون بأنّ الناس ولدو معه، بينما هم ولد بالخصائص الأخرى مثل لون العين والقوام والشعر والإرتفاع.
لاحول ولاقوة الابالله
وماذا نفعل بهذا المرض
وما يصيبنا الا ماكتب لنا
اللهم اشفي جيع مرضا المسلمين في كل مكان
جريحَ العشق ..
أرى أمـلي بعيدا ً
خلفَ غيمة ..
وأسمع ُ صوت َ
أحلامي
يُـناديني لأرحل !
Dr. M. Al-Haddadi
كان الله في عونها ولا اخفيكم سراً اذا قلت لكم بأن هذا الداء شفها الله ومن على شاكلتها منه فتك بأجساد ابناء اختي المتزوجه من ابن عمها..
نسأل الله أن يلطف بمن أصابهم هذا المرض ومشكور على هذا الموضوع
ضوابط المشاركة
